Какво представлява биохимичен скрининг как се прави
Какво представлява двойният скринингов тест?
Двойният скринингов тест е пренатален кръвен тест, извършван през първия триместър (между 11-та и 14-та седмица от бременността). Целта му е да оцени риска от хромозомни аномалии и генетични заболявания у плода, като синдром на Даун, синдром на Едуардс и синдром на Патау.
Тестът измерва два маркера в кръвта на майката:
- Свободна бета-hCG (хорион гонадотропин)
- PAPP-A (плазмен протеин А, свързан с бременността)
В комбинация с ултразвуково изследване на нухалната транслуценция (NT) – полупрозрачна област на врата на плода – резултатите дават по-точна оценка на риска.
Защо се прави двоен тест?
Целта на теста е ранно откриване на вероятността за сериозни вродени заболявания. Това позволява:
- навременно планиране на допълнителни изследвания;
- подготовка за специални грижи по време на бременността;
- информирано решение на родителите.
Как се извършва двойният скринингов тест?
- Взема се кръвна проба от майката, в която се измерват нивата на свободна β-hCG и PAPP-A.
- Прави се ултразвуково изследване за измерване на дебелината на нухалната транслуценция.
- Резултатите се комбинират с фактори като възрастта на майката и седмицата на бременността.
Ако рискът е по-висок (например над 1:250), се препоръчват допълнителни диагностични тестове като амниоцентеза или NIPT.
Предимства на двойния скринингов тест
- Ранно откриване – установява риска още в първия триместър.
- Неинвазивен метод – само кръв и ултразвук, без риск за майката или плода.
- Надеждна оценка – предоставя информация за риска от хромозомни аномалии и насочва към следващи стъпки.
Често задавани въпроси
Кога се прави тестът?
– Между 11-та и 14-та седмица от бременността.
Задължителен ли е?
– Не, но е силно препоръчителен за ранно откриване на генетични рискове.
Може ли да се определи полът на бебето?
– Не. Полът може да се установи по-късно чрез ултразвук.
Може ли синдромът на Даун да се лекува?
– Не. Това е генетично състояние, което не може да бъде предотвратено или излекувано, но може да бъде открито навреме.
В обобщение:
Двойният скринингов тест е безопасен, достъпен и много полезен метод за ранно откриване на риска от хромозомни аномалии. Макар да не дава 100% сигурност, той е важна стъпка към информирано решение и спокойствие по време на бременността.
