Какво представлява биохимичен скрининг как се прави

Какво представлява двойният скринингов тест?

Двойният скринингов тест е пренатален кръвен тест, извършван през първия триместър (между 11-та и 14-та седмица от бременността). Целта му е да оцени риска от хромозомни аномалии и генетични заболявания у плода, като синдром на Даун, синдром на Едуардс и синдром на Патау.

Тестът измерва два маркера в кръвта на майката:

• Свободна бета-hCG (хорион гонадотропин)
• PAPP-A (плазмен протеин А, свързан с бременността)

В комбинация с ултразвуково изследване на нухалната транслуценция (NT) – полупрозрачна област на врата на плода – резултатите дават по-точна оценка на риска.

Защо се прави двоен тест?

Целта на теста е ранно откриване на вероятността за сериозни вродени заболявания. Това позволява:

• навременно планиране на допълнителни изследвания;
• подготовка за специални грижи по време на бременността;
• информирано решение на родителите.

Как се извършва двойният скринингов тест?

1. Взема се кръвна проба от майката, в която се измерват нивата на свободна β-hCG и PAPP-A.
2. Прави се ултразвуково изследване за измерване на дебелината на нухалната транслуценция.
3. Резултатите се комбинират с фактори като възрастта на майката и седмицата на бременността.

Ако рискът е по-висок (например над 1:250), се препоръчват допълнителни диагностични тестове като амниоцентеза или NIPT.

Предимства на двойния скринингов тест

• Ранно откриване – установява риска още в първия триместър.
• Неинвазивен метод – само кръв и ултразвук, без риск за майката или плода.
• Надеждна оценка – предоставя информация за риска от хромозомни аномалии и насочва към следващи стъпки.

Често задавани въпроси

Кога се прави тестът?
– Между 11-та и 14-та седмица от бременността.

Задължителен ли е?
– Не, но е силно препоръчителен за ранно откриване на генетични рискове.

Може ли да се определи полът на бебето?
– Не. Полът може да се установи по-късно чрез ултразвук.

Може ли синдромът на Даун да се лекува?
– Не. Това е генетично състояние, което не може да бъде предотвратено или излекувано, но може да бъде открито навреме.

В обобщение:

Двойният скринингов тест е безопасен, достъпен и много полезен метод за ранно откриване на риска от хромозомни аномалии. Макар да не дава 100% сигурност, той е важна стъпка към информирано решение и спокойствие по време на бременността.